Pharma Company: భారతదేశాన్ని ప్రపంచంలోని ఔషధ కేంద్రం అని పిలుస్తారు. ఎందుకంటే ప్రపంచం మొత్తానికి ఇక్కడ నుండి మందులు సరఫరా చేయబడతాయి. భారతదేశంలో, పెద్ద ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీలు బ్రాండెడ్ ఔషధాలను తయారు చేస్తాయి. MSME రంగానికి చెందిన ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీలు ప్రధానంగా దేశవిదేశాల్లో బాగా డిమాండ్ ఉన్న జనరిక్ ఔషధాలను తయారు చేస్తాయి. అందువల్ల, ఈ కంపెనీల మందుల నాణ్యతపై ప్రభుత్వం ఇప్పుడు స్పృహలోకి వచ్చింది.
ఇటీవల గాంబియాలో పిల్లల మరణాలకు భారతదేశంలో తయారు చేసిన దగ్గు సిరప్ కారణమని పేర్కొంది. దీన్ని దృష్టిలో ఉంచుకుని సెంట్రల్ డ్రగ్స్ స్టాండర్డ్ కంట్రోల్ ఆర్గనైజేషన్ (సిడిఎస్‌సిఓ) రాష్ట్ర స్థాయి డ్రగ్ ఇన్‌స్పెక్టర్లతో కలిసి దేశవ్యాప్తంగా ఉన్న ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీలను తనిఖీ చేసింది. తద్వారా దేశంలో నాసిరకం మందులను తయారు చేస్తున్న కంపెనీలను గుర్తించవచ్చు.
చదవండి:Gautam Adani: ఒక్కరోజే లక్ష కోట్ల ఆదాయం..టాప్20 బిలియనీర్స్ లిస్ట్‌లోకి అదానీ రీఎంట్రీ
68శాతం నాణ్యత లేనివే
తనిఖీ చేసిన మైక్రో, స్మాల్, మీడియం (MSME) రంగంలోని అన్ని సంస్థలలో దాదాపు 68శాతం కంపెనీల మందులు ‘ప్రామాణిక నాణ్యత’ లేనివిగా గుర్తించబడ్డాయి. గతేడాది డిసెంబర్‌ నుంచి ఈ తనిఖీలు కొనసాగుతున్నాయి. ఈ అన్ని MSME కంపెనీలలో 30 శాతం కంపెనీల్లో మందుల ఉత్పత్తులను నిలిపివేయాలని ఆదేశాలు జారీ చేసినట్లు వర్గాలు తెలిపాయి. ఇది ఆందోళనకర పరిస్థితి.
నాలుగో దశ విచారణ
ప్రస్తుతం ఈ నాల్గవ దశ ఔషధాల ప్రమాద ఆధారిత తనిఖీ జరుగుతోంది. ఈ క్రమంలో ఇప్పటివరకు 22 కంపెనీల నుంచి 446 శాంపిళ్లను సేకరించారు. వీటిలో 271 కేసుల్లో సమగ్ర విచారణ జరిగింది. ఈ 271 శాంపిల్స్‌లో 230 స్టాండర్డ్ క్వాలిటీ ఉన్నట్లు గుర్తించగా, 41 స్టాండర్డ్ క్వాలిటీ లేనివిగా గుర్తించారు. GMP వ్యవస్థను 1988 సంవత్సరంలో దేశంలో ప్రవేశపెట్టారు. ‘మంచి తయారీ అభ్యాసం’ (GMP) నియమాల లక్ష్యం ఔషధాల ప్రామాణిక నాణ్యతను నిర్వహించడం. ఇందులో చివరి సవరణ 2005లో జరిగింది. 250 కోట్లు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ టర్నోవర్ ఉన్న కంపెనీలు 6 నెలల్లో GMPని అమలు చేయాలని ఈ ఏడాది ఆగస్టులో కేంద్ర ఆరోగ్య మంత్రి మన్సుఖ్ మాండవియా ప్రకటించారు. దీని కోసం మిగిలిన కంపెనీలు ఏడాది పొందుతాయి. కంపెనీలు సకాలంలో చేయకపోతే జరిమానా విధించబడుతుంది.
